Il farmaco equivalente, conosciuto anche come “generico” dal termine inglese “generic drug”, è un farmaco che contiene lo stesso principio attivo, nella stessa quantità, del medicinale di marca da cui origina e, al pari di questo, è efficace e sicuro.

Qualità, efficacia e tollerabilità sono infatti garantite dal Ministero della Salute e dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), preposti ad autorizzare l’immissione in commercio (AIC) di un farmaco solo dopo averne valutato la completezza e la qualità dei dati scientifici. L’azienda titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve dimostrare per mezzo di studi appropriati (detti di bioequivalenza) che il farmaco equivalente, una volta assunto, è simile per efficacia e tollerabilità clinica a un farmaco già autorizzato all’immissione in commercio e il cui brevetto è scaduto.

Milioni di persone al mondo scelgono il farmaco Equivalente. Il motivo? L’Equivalente è efficace e sicuro proprio come quello “di marca”.